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聚合氯化铝的凝固原理

聚合氯化铝的凝固原理:

1。压缩双层:

胶束双层的结构决定了胶束表面反离子的最大浓度。胶束表面到外界的距离越大,反离子的浓度就越低,这最终等于溶液中离子的浓度。当向溶液中加入电解质时,溶液中的离子浓度增加,扩散层厚度减小。当两个胶体颗粒相互靠近时,由于扩散层厚度减小,zeta电位降低,它们之间的排斥力减小,即溶液中离子浓度高的胶体颗粒之间的排斥力小于离子浓度低的胶体颗粒之间的排斥力。胶粒之间的吸力不受水相组成的影响,但由于扩散层变薄,碰撞距离减小,胶粒之间的吸力变大。可以看出,排斥和引力的合力由排斥变为吸引(排斥势能消失),胶束迅速凝结。

这种机制可以很好地解释港口的沉积现象。淡水入海时,由于盐和离子浓度的增加,以及胶体颗粒在淡水中的稳定性下降,粘土和其他胶体颗粒很容易沉积在港口内。根据这一机理,当溶液中所用电解质超过冷凝临界浓度时,不会再有过量的反离子进入扩散层,胶体颗粒不可能改变其符号,稳定胶体颗粒。这种机理是解释胶粒在静电作用下的失稳现象,但在失稳过程中不考虑其它性质(如吸附),不能解释其它一些复杂的失稳现象,如三价铝盐和三价铁盐作为凝块的用量过大。但混凝作用减弱甚至恢复;与胶体带电荷相同的聚合物。或大分子有机物具有良好的混凝效果:等电状态应具有最佳的混凝效果,但生产实践中Zeta电位大于零时混凝效果最好。等等。

实际上,在水溶液中加入混凝剂使胶体颗粒失稳涉及到胶体颗粒与混凝剂、胶体颗粒与水溶液、混凝剂与水溶液的相互作用,这是一个综合现象。

2。吸附中和:

吸附的电中和指状颗粒表面对异常离子、异常胶粒或链离聚物等带异常电荷的部位有很强的吸附作用。由于这种吸附作用中和了它的一些电荷,减少了静电斥力,所以很容易接近其他粒子并相互吸附。此时,静电引力往往是这些函数的主要方面,但在许多情况下,其他函数超过了静电引力。以十二烷基铵离子(C12H25NH3+)和钠离子去除带负电荷碘化银溶液的浑浊度为例。结果表明,同价有机胺离子的失稳能力远大于钠离子。过量的钠离子不会引起胶粒的再稳定,但有机胺离子不会。这可能导致胶粒在一定剂量之外的再稳定,说明胶粒吸附了过多的反离子。原来的负电荷转变成正电荷。当铝盐和铁盐用量较高时,也会出现再稳定和电荷符号变化的现象。吸附电中和的机理可以很好地解释上述现象。

三。吸附架桥:

吸附架桥机理主要是大分子和胶体颗粒的吸附架桥作用。也可以理解,两个相同尺寸的大胶粒由不同尺寸的胶粒连接在一起。高分子絮凝剂具有线性结构。它们具有能与胶粒表面某些部分相互作用的化学基团。当高聚物与胶粒接触时,基团与胶粒表面发生反应,相互吸附。其余的聚合物分子在溶液中延伸,并能与另一表面上有空位的胶粒吸附,因此聚合物起到了


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